Что на волосах у новорожденного

Содержание

Почти все родители в той или иной мере сталкиваются с такой проблемой, как выпадение волос у грудного ребенка. В связи с этим возникает немало вопросов, ведь любая мама хочет, что малыш рос здоровым.

Почему так происхоит?

У новорожденного ребенка волосы имеют очень тонкую структуру. Они больше напоминают пух, и вполне естественно, что этот пушок начинает сменяться нормальным плотным волосяным покровом. Происходит это примерно около 3 месяцев. Выпадение волосиков в этом возрасте смущать не должно, на их месте скоро появятся крепкие и сильные настоящие волосы.

Важно оценивать, где именно происходит выпадение волос. На затылке залысина долгие годы квалифицировалась докторами как признак рахита у грудничка. Но последние исследования не обнаружили тесной связи между рахитом и облысением затылка. Лысеть затылок может и без рахита. И в большинстве случаев именно так и происходит. Причина кроется в банальном вытирании пушковых волос о пеленку, подушку, ведь большую часть жизни грудничок пока проводит лежа.

Специалисты в области детского здоровья утверждают, что помимо естественной смены пушковых волос, на выпадение детских волосиков влияет и эмоциональный фон – рождение представляет собой большой стресс для ребенка и ему требуется довольно много времени, чтобы адаптироваться к новым условиям обитания, отличным от привычной внутриутробной среды.

Причиной выпадения волос может быть и чрезмерный уход – слишком частое мытье головки малыша моющими средствами. Даже безобидное детское мыло при частом применении уничтожает на волосе естественный липидный слой, необходимый для защиты волос от влияния факторов внешней среды, что и приводит в конечном итоге к истончению и травмированию волосяного стержня.

Считается, что структура детского волоса формируется до 4-5 лет. И потому умеренное выпадение волос на первом году жизни нисколько не должно пугать родителей. Но есть и патологическое облысение, не обращаться внимание на которое нельзя.

Когда облысение считается нормой?

Как уже говорилось, до трехмесячного возраста выпадение волос носит физиологический характер, их смена происходит почти незаметно. У новорожденного тонкие волосики могут выпадать на голове после расчесывания, смены шапочки, купания. Потом может проявиться описанная выше залысина на затылке.

Чтобы не волноваться по поводу рахита, родителям нужно проконсультироваться с педиатром.

Не нужно скрывать от врача своих страхов и сомнений по поводу состояния детских волос. Почти в 95% случаев в грудном возрасте волосы выпадают по физиологическим причинам, и ничего страшного в этом нет. Помимо смены волос, среди естественных причин можно назвать и изменение гормонального фона. В материнской утробе младенец получал большое количество материнских половых гормонов, после рождения он находится исключительно на собственном гормональном обеспечении, чем частично и обусловлена слабость волосяного покрова. В лечении такая ситуация не нуждается. Когда организм крохи адаптируется к новым условиям существования, рост волос и их естественная смена войдут в определенный ритм, выпадение остановится.

Еще одна вполне естественная причины выпадения волос у малыша – перегрев головки. Потеет голова у младенцев одной из первых, а потому проблемы с волосиками начинаются чаще всего у детей, родители которых стараются постоянно держать чадо в теплых чепчиках-шапочках.

Если шапочку снять и дать головке возможность «дышать» свободно, обычно выпадение останавливается и ограничивается рамками физиологической смены волос.

В каких случаях стоит волноваться?

Волноваться не стоит ни при каких условиях. Даже патологические причины выпадения волос подлежат коррекции, и маме нужно не паниковать, а вместе с доктором лечить малютку.

Выпадение волос большими залысинами, клочками может быть признаком младенческой алопеции. При этом волосы выпадают сильно, очагами или тотально, зачастую по всей площади головы, оставаясь только по бокам, да и то в небольшом количестве. Проплешины ровные, гладкие, не подверженные шелушению. В этом случае без врачебной помощи не обойтись, ведь у алопеции может быть множество разнообразных причин:

  • аутоиммунные заболевания, при которых волосяные фолликулы у младенца клетками иммунной системы начинают восприниматься как враждебные и уничтожаться;
  • гормональный дисбаланс, расстройства работы щитовидной железы;
  • грибковые заболевания кожи головы, стригущий лишай;
  • длительный прием антибиотиков или витаминов в большом количестве.
Читайте также:  Признаки заражения после не выхода плодного яйца

Волосяные луковицы могут быть травмированы механически. Они у ребенка до 3 месяцев расположены очень близко к эпидермису, и даже слишком усердное расчесывание волосиков у ребенка может вызвать выпадение волос.

Нельзя не рассмотреть и рахит, при котором облысение затылка – всего лишь один из клинических признаков. Мамы должны четко понимать, что на основании залысины ставить такой диагноз никто не имеет права. Рахит обязательно должен быть подтвержден рентгенографическим исследованием костей.

Очень важно внимательно оценивать сопутствующие симптомы. Если волосы просто выпадают и ребенок при этом ведет себя бодро, развивается согласно возрасту, хорошо ест, спит, то не стоит искать заболеваний там, где их нет.

При том же рахите, например, и у 4-месячного, и у 6-месячного ребенка наблюдается повышенная потливость, плохой аппетит, запоры. Обращаясь к врачу, точно обозначайте, какие дополнительные симптомы вы заметили. Это поможет быстро и правильно поставить диагноз, если он есть.

Лечение

Физиологические причины выпадения, описанные выше, в лечении не нуждаются. Рост волос возобновляется самостоятельно. Что касается патологических причин, то тут большое значение играет то, по какой именно причине это происходит. Грибковые поражения лечат противогрибковыми препаратами, а при очаговой алопеции могут быть показаны гормональные средства местно в форме мази и физиопроцедуры.

Нужно понимать, что патологическое облысение лечится довольно долго. От родителей терапия потребует исполнительности, внимания и большого терпения. Врачи обязательно установят, есть ли у грудного малыша дефицит витаминов. После этого будет рекомендован поливитаминный препарат для устранения нехватки полезных веществ.

Гормональные средства рекомендуются только для детей, у которых происходит тотальное облысение.

Важно понимать, в каком состоянии находятся органы пищеварения. Очень часто именно расстройство работы поджелудочной железы или желудка является причиной выпадения волос. В этом случае ребенка обследует и лечит детский гастроэнтеролог.

Среди народных средств, которые с разрешения педиатра могут использовать родители, можно отметить репчатый лук и чеснок. Из луковицы готовят кашицу, которая наносится на кожу головы на 10 минут, иногда в кашицу добавляют и чеснок. Это вызывает местное раздражение кожных покровов, усиливает приток крови к волосяным фолликулам.

Допустимо использовать для детских волос репейное, касторовое, оливковое масла. Можно ополаскивать детские волосы отваром корня лопуха, а также использовать сырые куриные желтки для мытья головки.

Но следует понимать, что применение любого домашнего средства требует обязательной предварительной консультации с педиатром. Некоторые растительные компоненты нетрадиционных рецептов могут вызвать у младенца серьезную аллергию.

Если ребенку назначено медикаментозное лечение, не стоит отказываться от него в пользу медицины народной, она не может заменить традиционной терапии, но может ее дополнить, если лечащий врач не возражает.

В большинстве случаев проблема алопеции в раннем детском возрасте решается благополучно. Случаев облысения у младенцев с тотальной гибелью фолликулов медицина знает не так много. Обычно это наследственная, генетическая алопеция, при которой лечение, по сути, бессильно. Когда малыш подрастет, с трихологом можно будет обсудить вопрос трансплантации волос.

Во всех остальных случаях с проблемой выпадения волос почти всегда удается справиться до 1,5 лет. При этом большая часть детей ни в каком лечении не нуждается, у них все проходит самостоятельно, и новые волосики растут быстро.

Всегда значительно легче предотвратить выпадение волос у грудничков, чем потом его лечить. Для этого сразу после выписки из роддома следует уделить должное внимание вопросам профилактики.

Предотвратить физиологическое выпадение младенческих волосиков невозможно, поскольку этот процесс естественный, необходимый. А вот патологических причин родителям вполне под силу избежать.

Если у ребенка есть проблемы с желудком, щитовидной железой, в первые же месяцы жизни нужно внимательно соблюдать все рекомендации врача, вовремя возить малыша на осмотр к специалисту.

Лучшим питанием, позволяющим дать малышу все необходимые витамины и минералы для роста и развития, считается грудное молоко, его не могут заменить даже самые лучшие адаптированные молочные смеси. По статистике, алопеция чаще развивается у детей, лишенных грудного вскармливания.

Не стоит слишком часто мыть волосы малютки специальными моющими средствами, даже если они детские, гипоаллергенные и адаптированные для малышей первых месяцев жизни. Купать ребенка, конечно, нужно ежедневно, но вот мыть ему головку с мылом или шампунем нужно не чаще одного раза в неделю. При выборе детских средств нужно внимательно читать состав продукта – он должен быть максимально натуральным. Мыть волосы детям первого года жизни взрослыми моющими средствами категорически запрещено.

Если грудничок склонен к запорам, важно вовремя оказывать ему правильную помощь. Если вы заметили, что у крохи появилась плешь, волосы лезут сильно, клоками, важно не откладывать визит к врачу. Тотальная алопеция в раннем возрасте имеет не самые благоприятные прогнозы, а потому важно начать лечение как можно быстрее.

Не нужно скрывать от врача своих страхов и сомнений по поводу состояния детских волос. Почти в 95% случаев в грудном возрасте волосы выпадают по физиологическим причинам, и ничего страшного в этом нет. Помимо смены волос, среди естественных причин можно назвать и изменение гормонального фона. В материнской утробе младенец получал большое количество материнских половых гормонов, после рождения он находится исключительно на собственном гормональном обеспечении, чем частично и обусловлена слабость волосяного покрова. В лечении такая ситуация не нуждается. Когда организм крохи адаптируется к новым условиям существования, рост волос и их естественная смена войдут в определенный ритм, выпадение остановится.

    • Ведение беременности
    • Бесплодие в семье
    • Невынашивание беременности
    • Беременность после ЭКО
    • Подготовка к ЭКО
    • Неудачные попытки ЭКО
    • Эндокринные нарушения у женщин
    • Андрологические проблемы
    • Ведение беременности высокого риска
    • Лаборатория репродукции
    • УЗИ при беременности
    • Собственная лаборатория
    • Отделение экспертного УЗИ
  • Для специалистов
    • Обучение
    • Презентации
  • Онлайн-сервисы
    • Календарь беременности
    • Калькулятор ХГЧ
    • Онлайн диагностика
  • Акции
  • Статьи
  • Юридическая поддержка
Читайте также:  Приливы как долго?

Наши врачи

Блохина Людмила Александровна

Врач ультразвуковой диагностики

Лункина Елена Геннадьевна

Врач ультразвуковой диагностики

Баннова Анна Евгеньевна

ЛОР-врач (оториноларинголог, отоларинголог)

Врач ультразвуковой диагностики

  • Аллерголог-иммунолог
  • Анализы
  • Невролог
  • Осмотр водителей
  • Сестринские манипуляции
  • Терапевт
  • Ультразвуковая диагностика
  • Уролог

Скрининг 1 триместра: что это такое?

Скрининг 1 триместра – это комплексное обследование, направленное на оценку скорости внутриутробного развития малыша путем сравнения показателей конкретного срока беременности. На этом этапе определяется вероятность врожденных патологических отклонений, в том числе – синдрома Дауна. Скрининг 1 триместра включает две процедуры: биохимический анализ крови и ультразвуковое обследование.

Биохимический анализ крови

С помощью биохимии можно определить уровень гормонов, влияющих на развитие генетических отклонений:

1. В-ХГЧ – вырабатывается с начала беременности, с 9 недели показатель начинает снижаться. Нормой считается 50тыс.-55тыс. мМЕ/мл.

2. РАРР-А представляет собой протеин А-плазмы. Естественным показателем является 0,79-6,00 мЕд/л. в период проведения скрининга 1 триместра.

Процедура проводится в период с 11 по 13 неделю. Женщина сдает венозную кровь с утра натощак. Среди противопоказаний: признаки многоплодной беременности, проблемы с весом, сахарный диабет. Биохимия обязательна к прохождению женщинам после 35 лет, с генетическими аномалиями в семье, при выкидышах или инфекционных заболеваниях в прошлом.

Ультразвуковое обследование

УЗИ – безопасный и информативный метод диагностики. Позволяет локализировать местонахождение плода, его телосложение, соответствие размера норме, а также выявить, насколько правильно расположены конечности будущего ребенка.

По результатам первого УЗИ врач:

· Определяет дату зачатия, а также корректирует срок беременности;

· Устанавливает или опровергает факт наличия врожденных патологий;

· Оценивает вероятность патологической беременности.

УЗИ проводится двумя способами: трансвагинально (датчик вводится во влагалище) или абдоминально (датчиком водят по животу). Оптимально выполнять процедуру на 12 неделе беременности.

Почему родители боятся синдрома Дауна?

Синдром Дауна – распространенный генетический синдром. В норме набор хромосом у человека содержит 23 пары. При генетической аномалии мутация 21 хромосомы приводит к трисомии — наличию лишней 21 хромосомы. Впервые патология была диагностирована в 1866 году Джоном Дауном. На данный момент вероятность развития синдрома составляет 1 на 700 детей.

Почему синдром Дауна могут не увидеть на УЗИ?

Поставить точный диагноз синдрома Дауна с помощью УЗИ нельзя. По результатам процедуры специалист оценивает состояние плода по таким параметрам:

1. Утолщенная шейная складка. В норме она составляет 1,6-1,7 мм. Толщина в 3 мм указывает на вероятность наличия хромосомных аномалий.

2. КТР (длина плода). Нормальный показатель варьируется от 43 до 65 мм (на сроке 12-13 недель).

На следующем этапе проводятся расчеты, исследуется риск генетических отклонений. Вероятность выше 1:360 является высокой – однако это не диагноз, а предположение.

Что делать при высоком риске синдрома Дауна?

Согласно статистике, 70% женщин, вынашивающих ребенка с синдромом Дауна, попадают в группу риска. В этом случае женщине предлагается пройти дополнительное обследование в медико-генетическом центре. Специалист назначает ряд анализов и в качестве инвазивной диагностики практикуется амниоцентез.

Особенности инвазивной диагностики

Амниоцентез – это анализ околоплодных вод. Процедура выполняется посредством прокола живота в области зародышевой оболочки. Ее результатом является образец амниотической жидкости, которая содержит в своем составе клетки плода.

Амниоцентез проводится одним из двух методов:

1. Метод свободной руки. Избежать рисков помогает УЗИ-датчик – специалист выполняет прокол в месте отсутствия плаценты.

2. Метод пункционного адаптера. В этом случае УЗИ-датчик фиксирует иглу, после чего определяется траектория, по которой она пойдет.

Процедура занимает от 5 до 10 минут. Многие родители отказывается ее проходить – в 1% случаев тест провоцирует выкидыш. Однако при высоком риске генетической патологии выполнение амниоцентеза является необходимой процедурой.

Неинвазивная диагностика, как альтернатива скринингу

Синдром Дауна может быть диагностирован по результатам неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). НИПТ предполагает анализ состояния ДНК плода, находящегося в крови беременной женщины. При наличии вероятности генетических отклонений у плода пациентке предлагается подтвердить диагноз с помощью инвазивной процедуры. В случае получения отрицательных результатов надобность в проверке отпадает.
Неинвазивные процедуры уже более 10 лет популярны в странах Европы и в США. Например в Нидерландах НИПТ применяют в качестве первичного скрининга.

1. В-ХГЧ – вырабатывается с начала беременности, с 9 недели показатель начинает снижаться. Нормой считается 50тыс.-55тыс. мМЕ/мл.

вот… тут и я согласна… у меня вышел повышенный хгч, в данный момент понимаю что возможна угроза, а точнее результат на лицо… так что решила второй не делать и не париться. 4года назад меня никто и никуда не направлял и я даже не знала о таком

Читайте также:  Пульсация индекс венозногопротока 0.97

Для первого скрининга важно все! Это же ваш ребёнок и по первому скринингу определяют большенство важных показателей и патологий. Делайте все

У меня по узи вс ехорошо было а кровь вся не в норме… кровь больше для того что бы по данным генетик могла рассчитать какой риск родить ребенка больного… у меня было 1 к 1000 вроде, в общем ждали 2 узи там тоже все хорошо, тогда генетик мне сказала что даже лишний вес мог сделать анализ крови ложным но на всякий случай рассчитать стоило… В этот раз я тоже сдавала кровь, жду результат и елси будет там не норма я особо переживать и не буду, узи 2 все покажет..

вот… тут и я согласна… у меня вышел повышенный хгч, в данный момент понимаю что возможна угроза, а точнее результат на лицо… так что решила второй не делать и не париться. 4года назад меня никто и никуда не направлял и я даже не знала о таком

Определяют ли пол ребенка на первом скрининге?

Теоретически это можно сделать: срок уже позволяет. Однако будущий ребенок не всегда располагается так, чтобы врач с уверенностью назвал пол. Более достоверные сведения получают, начиная с шестнадцатой недели.

Каков срок первого скрининга?

Первый скрининг проводят в промежутке между 11-й и 14-й неделями беременности. Если исследование выполнено раньше этого срока, возможна неверная интерпретация данных. То же самое относится к информации, полученной после 14-й недели.

На что берут кровь при первом скрининге?

Анализ крови делают с целью установить уровень таких веществ, как β-ХГЧ и РАРР-А. Бета-хорионический гонадотропин важен для плода на ранних стадиях развития. В норме уровень этого гормонального вещества повышается, а затем плавно снижается.

  • плацентарная недостаточность;
  • внематочная беременность;
  • синдром Эдвардса у плода.

Скрининг 1 триместра: сдавать кровь натощак или нет?

Кровь для исследования берут из вены. Поэтому приходить в процедурный кабинет необходимо натощак. Разрешается выпить немного чистой воды без газа.

Первый скрининг: какая нужна подготовка к сдаче крови?

Перед сдачей крови на бета-хорионический гонадотропин и протеин-А необходимо соблюдать ряд условий. Следует:

  • за 2-3 дня отказаться от интимной близости;
  • накануне исключить из меню жирное мясо, шоколад, морепродукты;
  • ничего не есть за 6 часа до анализа.

Важно также находиться в спокойном состоянии, не нервничать, не ускорять шаг при ходьбе. Стресс и физическая активность способны вызвать повышение концентрации некоторых веществ в организме, что исказит результаты анализа.

Первый скрининг: что важнее — кровь или УЗИ?

Важны оба исследования. Они дополняют друг друга и позволяют получить более точную информацию.

Вначале необходимо сделать ультразвуковое исследование: оно точно определит срок беременности. Это позволит сравнить результаты анализа крови с показателями нормы, которые на ранних этапах развития плода меняются каждый день.

Что нельзя есть перед первым скринингом крови?

За 2-3 суток до двойного теста необходимо придерживаться специальной диеты. Это очень важно требование, поскольку его несоблюдение влечет за собой искажение результатов.

Перед скринингом крови нужно отказаться от:

  • жареной и приправленной специями пищи;
  • жирного мяса;
  • мясопродуктов (колбасы, сала, бекона, копченостей);
  • консервов.

Под запретом также находятся шоколад, орехи, куриные яйца, морепродукты, капуста, ржаной хлеб, бобовые.

Разрешены крупы, сливочное и растительное масло, макароны, мед, овощи в свежем и отварном виде. Из мясных блюд показана отварная курятина.

Какие анализы сдают в 1 триместре беременности?

При первичной постановке на учет, примерно на 4-6 неделях, назначают:

  • общий анализ мочи и крови;
  • биохимический анализ крови (из вены);
  • тесты на гепатиты, ВИЧ, сифилис, ИППП, вирус простого герпеса, краснуху, цитомегаловирусную инфекцию, токсоплазмоз.

Следует также определить резус и группу крови, сделать коагулограмму.

Каждые четыре недели перед визитом к врачу-гинекологу нужно сдавать общий анализ мочи. Это позволяет контролировать состояние мочеполовой системы, выявить воспалительные заболевания, ранний токсикоз, гестационный сахарный диабет.

На 11-14 неделе будущая мама проходит первый скрининг. Один из его этапов — сдача крови на определение уровня протеина-А и бета-хорионического гонадотропина.

Важны оба исследования. Они дополняют друг друга и позволяют получить более точную информацию.

http://o-krohe.ru/razvitie-grudnichka/vypadayut-volosy/http://www.cironline.ru/blogs/?page=post&blog=cironline-blog&post_id=154http://lek-diagnostic.ru/articles/dostovernost_skrininga_1_trimestra/http://m.baby.ru/blogs/post/622410140-521923105/http://poly-klinika.ru/spravochnik/faq-1-skrining/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Первая энциклопедия о детях для родителей